题目内容
（请给出正确答案）
对于药品贮藏的叙述不正确的是
A、针对大部分药品遇光易变质，应注意药库避光
B、药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则
C、药品按性质分类时，应注意内服和外用药分别存放
D、名称易混的药品不需要分别存放
E、性能相互影响的药品应分别存放
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A.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度
B.对于未列入《进口药品目录》的药物，报关单位在报关时可以直接进口
C.《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件
D.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须申领进口药品通关单
关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是：
A．坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则
B．从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目
C．检验方法应根据"准确、灵敏、简便、快捷"的原则选择
D．标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量
E．尽可能多使用高效液相色谱法
A.密闭指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
B.阴凉处指贮藏处温度不超过20℃
C.凉暗处指避光并不超过20℃
D.冷处指0-10℃
E.常温指10-30℃
A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
B.内容应适于其针对的受众阅读
C.其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目
D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
A.对于进口药物未列入《进口药品目录》的，报关单位在报关时可以直接进口
B.《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件
C.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度
D.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均需申领进口药品通关单
以下对药品贮藏的叙述正确的是
A、所有药品都可以贮藏在一起
B、药品的养护不需要按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存
C、对每一种药品的贮藏不需考虑温、湿度要求，可直接保存在常温库内
D、对每一种药品的贮藏不需考虑遇光变质的问题
E、对每一种药品，应根据其贮藏温、湿度要求，分别储存于冷库、阴凉库或常温库内
A.所用显色剂有硫代乙酰胺、硫化钠以及硫化铅
B.标准铅溶液至少提前一天配置，且配置与贮藏用的玻璃容器均不得含铅
C.烧灼后硫代乙酰胺法适用于难溶于水或不溶于水、稀酸或乙醇的药品等
D.显色剂硫化钠对玻璃有腐蚀性，因此需临用前新制
E.对于有色溶液无法处理的，可用第三法硫化钠法进行检查
对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义，下列叙述不正确的是
A、超过保质期的食品
B、卫生部或省政府规定禁止出售的食品
C、凡属卫生行政部门禁止出售的食品
D、加入既是食品又是药品外药品的食品
E、使用非食品原料的食品
A.不得倒置存放
B.对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高
C.贮藏在药库的货物应便于搬运
D.对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区
E.要与防火门等电器装置保持一定距离
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