地高辛主要通过()消除;其半衰期大约为()。
下列关于地高辛的叙述,哪项是错误的
A、血浆蛋白结合率约25%
B、消除半衰期约为36小时
C、肝肠循环
D、主要以原形从肾脏排泄
E、口服时肠道吸收较完全
关于芬太尼的药效与药动学特点,不正确的是()。
A.镇痛强度约为吗啡的75~125倍
B.水溶性强,不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长,t1/2为3~4小时
A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄
B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力
C.地高辛口服生物利用度小于50%
D.地高辛消除半衰期为12h
E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2~3h
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
A.平均消除半衰期约为7-9小时,一天2-3次服用
B.血浆浓度达峰时间约为1-2小时
C.脑组织中的药物浓度约为血浆浓度的2倍
D.大部分药物在体内代谢,代谢产物连同未代谢部分基本上可在72小时内通过肾脏排泄
中效类强心苷地高辛半衰期为36小时,达到坪值的最早时间约为()。
A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
地高辛的半衰期为40.8小时,在体内每天消除剩余量
A.0.3588
B.0.4076
C.0.6652
D.0.2941
E.0.8767
地高辛的半衰期为40.8/小时,在体内每天消除剩余量的()。
A.0.3588
B.0.4076
C.0.6652
D.0.2941
E.0.8767
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