题目内容
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下列不属于医学研究伦理审查的是
A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查
B、获得伦理委员会批准后方可开始研究
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
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下列不属于医学研究的伦理审查的是
A、凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查
B、获得伦理委员会批准后方可开始研究
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
在我国不属于伦理审查范围的是
A. 心理学研究项目
B. 受试者的知情同意
C. 医学新技术研究项目
D. 受试者个人隐私
E. 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
在我国不属于伦理审查范围的是
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是
A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
B、研究开展前必须提交伦理委员会审查
C、获得伦理委员会批准后方可开始研究
D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督
E、切实保障受试者利益
下列属于医学研究的伦理审查的是
A、实事求是，尊重科学
B、尊重和满足受试者的心理需求
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者伤害时不用给予赔偿
A.伦理审查委员会一般需3人
B.应由多方面人员组成，包括医学专业和非医学专业人员，男性和女性均应涉及
C.最好有伦理或法律专业的人员，至少应有一名非本单位的成员。
D.如果某个成员代表利益集团或涉及某个研究项目，在对该研究进行审查时，应回避。
A.医学伦理专家委员会
B.医院伦理委员会
C.机构伦理委员会
D.医学伦理学会
A.《赫尔辛基宣言》强调对人体受试者的保护，并规定建立医学伦理委员会，对涉及人的生物医学研究进行必要的伦理审查
B.在医学发展史上，曾经出现过塔斯基吉梅毒之类的医学研究丑闻，凸显了医学发展与受试者之间的利益矛盾，迫切需要建立医学研究的伦理审查机制
C.医学高新技术的相对短缺是医学伦理委员会设立的推动因素
D.设置医院伦理委员会只是为了参加科研合作、发表学术论文
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