对于药品包装中的要求,下列描述错误的是?()
A.不允许产生印刷油墨及封合层的异味
B.光敏感的药物制剂,其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜
C.瓶装的液体药品应采取防压、防震措施
D.粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类
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A.不允许产生印刷油墨及封合层的异味
B.光敏感的药物制剂,其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜
C.瓶装的液体药品应采取防压、防震措施
D.粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患
B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识
C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识
D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制
A.不同的药品对应不同的编码,使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装,用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装,用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签,即“多物一码”
A.不能通过摆药机摆药的整包装药品,由护士统一管理,注明床号、姓名、单独存放、遵医嘱按次发放
B.碘伏、84消毒液除标注开瓶人和开瓶日期外,还要标注失效日期
C.含氯消毒液在治疗准备室存放
D.胰岛素类药品种类繁多,为了区分不同类型的胰岛素,要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置
A.在成年人能够轻松开启的情况下,将开启方式复杂化。
B.通过凹凸压印、压印等加工工艺,使儿童产生触觉不适感。
C.药品包装设计使用安全瓶盖。
D.运用包装材料本身中纹路、肌理。
A.顾客
B.供方
C.相关方
D.所有者
A.病房各种药品标签清楚、有药名、规格、生产日期、有效期,无过期变质药品
B.药品原包装保存,特殊B.药品按要求保存(如需避光、冷藏等)、药品不得混装
C.药品定位放置:注射药、口服药、外用药严格分开放置、标识清楚,严禁将外观相似或发音相似的药品摆放在相邻的位置
D.高浓度电解质、肌松剂、细胞毒性药、垫付等高危药品必须单独存放,并有警示标识
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
A、直接接触药品的必须符合药用要求
B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C、药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
D、发运中药材必须有包装
E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等
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