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提问人:网友lqlq2018 发布时间:2022-01-06
[单选题]

对于药品包装中的要求,下列描述错误的是?()

A.不允许产生印刷油墨及封合层的异味

B.光敏感的药物制剂,其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜

C.瓶装的液体药品应采取防压、防震措施

D.粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类

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匿名网友[250.***.***.174]选择了 B
1天前
匿名网友[189.***.***.9]选择了 B
1天前
匿名网友[35.***.***.124]选择了 A
1天前
匿名网友[2.***.***.66]选择了 D
1天前
匿名网友[86.***.***.241]选择了 D
1天前
匿名网友[8.***.***.153]选择了 A
1天前
匿名网友[86.***.***.148]选择了 D
1天前
匿名网友[253.***.***.208]选择了 A
1天前
匿名网友[176.***.***.105]选择了 A
1天前
匿名网友[6.***.***.123]选择了 B
1天前
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更多“对于药品包装中的要求,下列描述错误的是?()A、不允许产生印刷油墨及封合层的异味B、光敏感的药物”相关的问题
第1题
以下对于试验用药品描述错误的是?()

A.试验药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品

D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

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第2题
以下对于试验用药品描述错误的是()

A.试验药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品

D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

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第3题
以下描述错误的是()

A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患

B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识

C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识

D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制

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第4题
下列描述错误的有()。

A.不同的药品对应不同的编码,使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”

B.二级追溯码是在药品中包装,用来标识中间独立包装药品

C.《药品管理法》中规定,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。

D.三级追溯码是在药品外层包装,用来标识外箱独立包装药品

E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签,即“多物一码”

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第5题
药品管理制度描述中,错误的是()

A.不能通过摆药机摆药的整包装药品,由护士统一管理,注明床号、姓名、单独存放、遵医嘱按次发放

B.碘伏、84消毒液除标注开瓶人和开瓶日期外,还要标注失效日期

C.含氯消毒液在治疗准备室存放

D.胰岛素类药品种类繁多,为了区分不同类型的胰岛素,要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置

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第6题
下列有关行为障碍抵触设计的描述错误的是?

A.在成年人能够轻松开启的情况下,将开启方式复杂化。

B.通过凹凸压印、压印等加工工艺,使儿童产生触觉不适感。

C.药品包装设计使用安全瓶盖。

D.运用包装材料本身中纹路、肌理。

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第7题
《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符,不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。
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第8题
根据下面内容,回答下列各题: 某制药厂按照GB/T 19001—2008标准建立了质量管理体系。该厂在采购用于药品包装的塑料托垫时,按照标准对采购过程的要求,对供应商进行了评价,并向评价合格的供货商采购。2011年9月,由于供应商M发生了设备事故,不能及时供货,采购部在对新供应商N未进行评价的情况下,就订购了一批塑料托垫。这批塑料托垫到货后,在没有得到检验结果的情况下就放行了。几天后,质保部门发现这批托垫不符合技术标准要求,但已有数十箱药品出厂,而且不清楚哪些箱子中的药品包装采用了不符合要求的托垫。 对于制药厂来说,塑料托垫的供应商是其()。

A.顾客

B.供方

C.相关方

D.所有者

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第9题
以下描述错误的是()

A.病房各种药品标签清楚、有药名、规格、生产日期、有效期,无过期变质药品

B.药品原包装保存,特殊B.药品按要求保存(如需避光、冷藏等)、药品不得混装

C.药品定位放置:注射药、口服药、外用药严格分开放置、标识清楚,严禁将外观相似或发音相似的药品摆放在相邻的位置

D.高浓度电解质、肌松剂、细胞毒性药、垫付等高危药品必须单独存放,并有警示标识

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第10题
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A、直接接触药品的必须符合药用要求B、不得使用未经批

下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是

A、直接接触药品的必须符合药用要求

B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C、药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

D、发运中药材必须有包装

E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

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