题目内容
（请给出正确答案）
口服制剂设计一般不要求()
A、药物在胃肠道内吸收良好
B、避免药物对胃肠道的刺激作用
C、药物吸收迅速，能作用于急救
D、制剂易于吞咽
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口服制剂设计一般不要求
A．药物在胃肠道内吸收良好
B．避免药物对胃肠道的刺激作用
C．药物吸收迅速，能用于急救
D．制剂易于吞咽
E．制剂应具有良好的外部特征
缓、控释制剂的设计要求不包括
A．若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B．一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C．若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D．半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E．缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
缓、控释制剂的设计要求不包括
A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成每12小时口服一次
B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑每6小时口服一次
D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可每24小时给药一次
E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B. 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C. 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D. 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E. 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是（）。
A．试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计
B．两周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期，通常1周
C．服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样3次，消除相采样4～8次，总数11～15次
D．一个完整的口服血药浓度一时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除棺
E．药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10
A.栓剂使用时塞得越深，生物利用度越髙
B.局部作用的栓剂应选释放慢的基质
C.粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收
D.因不受胃肠PH值、酶的影响，药物在直肠吸收较口服干扰少
E.全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物
关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是
A.剂量调整的灵活性降低
B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计
C.半衰期小于小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂
D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂
B、处方组成中一般只有缓释药物
C、血药浓度平稳
D、不适宜于半衰期很短的药物
E、提高患者顺应性
关于缓、控释制剂，叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
E、缓释制剂的效果优于控释制剂
关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是A、微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
B、不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料
C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D、溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）
E、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮
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