发生药品不良反应,新的、严重的药品不良反应应当在()内报告
A.7日
B.15日
C.30日
D.立即报告(24小时内)
- · 有4位网友选择 B,占比40%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有3位网友选择 C,占比30%
A.7日
B.15日
C.30日
D.立即报告(24小时内)
[118 - 120](药品不良反应事件)
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
新药监测期内的药品,报告
A、新的不良反应
B、有死亡病例的不良反应
C、严重的不良反应
D、所有的不良反应
E、所有的药物不良事件
已知的比较轻微的不良反应不要求报告,属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
根据下列内容,回答 44~46 题:
A.药品的副作用
B.新的不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应
E.药品不良反应报告与监测
第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告
A.所有不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重和新的不良反应
E.迟发型不良反应
根据下面选项,回答题:
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
查看材料
上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是
A、所有可疑的不良反应
B、新的不良反应
C、严重的不良反应
D、罕见的不良反应
E、只针对毒性作用和过敏反应
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