题目内容
（请给出正确答案）
根据下列内容，回答 44～46 题：
A．药品的副作用
B．新的不良反应
C．药品严重不良反应
D．药品不良反应
E．药品不良反应报告与监测
第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（）。
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A. 49
B. 30
C. 20
D. 56
A、Design
B、Implementation
C、Maintenance
D、Specification
A．药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
D．国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域
E．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C．生物制品有效期的标注自生产日期计算
D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天
E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
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