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最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁
最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封
A、300000级的洁净室(区)
B、1000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、100000级的洁净室(区)
E、10000级的洁净室(区)
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最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封
A、300000级的洁净室(区)
B、1000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、100000级的洁净室(区)
E、10000级的洁净室(区)
A、300000级的洁净室(区)
B、1000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、100000级的洁净室(区)
E、10000级的洁净室(区)
A、灌封应为B级背景下的局部A级
B、灌装前药液不能除菌过滤的产品,其称量、配制也应在B级背景下的局部A级环境中操作
C、灌装前药液可除菌过滤,其称量、配制、过滤可以在C级环境下进行
D、灭菌后直接接触药品的安瓿的转运存放可以在C级环境下进行。
A.树脂、树胶类药物,易于低温粉碎
B.含大量油脂性药料,可采用“串料”粉碎法粉碎
C.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95%以上
D.水溶性的矿物药不能采用水飞法粉碎
E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎
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