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提问人：网友xiaobrown 发布时间：2022-01-06
[单选题]

2010年版的GMP中的生产管理不包括（）

A.生产操作管理

B. 包装前检查

C. 包装管理

D. 生产文件管理

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A.变更控制

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第7题
《药品生产质量管理（2010年版））自（）起施行，经卫生部部务会议审议通过，卫生部第79号令正式发布，这就是我国现行GMP

A.2010年10月19日

B.2011年1月17日

C.2011年3月1日

D.2011年5月1日

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第8题
《中国药典》（2010年版)规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.重金属检查

D.铁盐检查

E.溶出度检查

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第9题
根据生产质量管理规范 2010 年版，在药品生产企业具备的条件中，不包括（）

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器、设备

D.适用的生产设备和维修保障

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第10题
《中国药典》2010年版规定，二氧化硫残留量不得过400mg/kg的中药材不包括()。

A.山药

B.天麻

C.牛膝

D.丹参

E.党参

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