《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()、()、()
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.血液制品
E.放射性药品
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A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.血液制品
E.放射性药品
A.《中华人民共和国药典》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《药品行政保护条例》
D.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品是指
A、食品
B、保健食品
C、人用药品
D、兽药
E、饮食补充剂
根据《中华人民共和国药品管理法》,用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合
A.药品标准
B.企业标准
C.行业标准
D.药用要求
E.卫生要求
A.《中华人民共和国食品安全法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品生产质量管理规范》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品生产监督管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
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