题目内容
（请给出正确答案）
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是
A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产 企业
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A. 2005年3月4日
B. 2004年9月15日
C. 2001年3月18日
D. 2004年3月4日
E. 以上均不对
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、医疗机构
E、公民或法人
A．《药品经营许可证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品注册证》
D．《进口准许证》
E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实
D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品
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