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提问人:网友zyyzhb520 发布时间:2022-01-06
[主观题]

生长激素缺乏症的表现是A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常C.上部量大

生长激素缺乏症的表现是

A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高

B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常

C.上部量大于下部量,智力低下,特殊面容

D.矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常

E.矮小,O形或X形腿

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更多“生长激素缺乏症的表现是A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常C.上部量大”相关的问题
第1题
先天性甲状腺功能减低症的表现是A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常C.

先天性甲状腺功能减低症的表现是

A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高

B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常

C.上部量大于下部量,智力低下,特殊面容

D.矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常

E.矮小,O形或X形腿

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第2题
A.矮小,面貌丑陋,尿中粘多糖增高B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常C.上部量大于下部量,智力低下,特殊

A.矮小,面貌丑陋,尿中粘多糖增高

B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常

C.上部量大于下部量,智力低下,特殊面容

D.矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常

E.矮小,O形腿

垂体性侏儒的表现是

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第3题
该患儿最可能的诊断是A.家族性身矮B.特发性矮小C.青春期发育延迟D.先天性卵巢发育不全综合征E.生

该患儿最可能的诊断是

A.家族性身矮

B.特发性矮小

C.青春期发育延迟

D.先天性卵巢发育不全综合征

E.生长激素缺乏症

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第4题
患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B1期,血LH、FSH水平明显增高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为下列哪项
疾病

A.生长激素缺乏症

B.Turner综合征

C.先天性甲状腺功能低下

D.青春期发育延迟

E.特发性矮小

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第5题
患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B1期,血 LH、FSH水平明显升高,学习成绩中等,首先考虑该、患儿为以下何
种疾病

A.生长激素缺乏症

B.Turner综合征

C.先天性甲状腺功能减低症

D.青春期发育迟缓

E.特发性矮小

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第6题
以下那些是引起儿童身材矮小的病因

A.生长激素缺乏症

B.小于胎龄儿

C.特发性矮小症

D.Turner综合征

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第7题
以下属于FDA批准的rhGH适应症的是()

A.生长激素缺乏症

B.特发性矮小症

C.特纳综合征

D.出生后无追赶生长的小于胎龄儿

E.以上都对

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第8题
造成身体矮小最常见的病因是 ()

A、21三体综合征

B、性早熟

C、先天性甲状腺功能减低症

D、生长激素缺乏症

E、软骨发育不良症

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第9题
生长激素缺乏症()

A.生长迟缓、低血糖、肝肿大

B.黄疸、腹胀、便秘、嗜睡

C.通贯掌、伸舌、双眼外斜

D.小便有鼠味

E.智力正常、匀称性矮小

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