法定的国家药品标准工作专业管理机构是A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总
法定的国家药品标准工作专业管理机构是
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家药典委员会
法定的国家药品标准工作专业管理机构是
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家药典委员会
A.国家药典委员会是法定的国家标准工作专业管理机构
B.国家药典委员会负责组织编撰《中国药典》,制定和修订国家药品标准
C.国家药典委员会是1960年成立的
D.国家药典委员会5年换届一次
国家食品药品监督管理局药品审评中心()。
A.负责药品质量标准复核工作
B.是我国法定的药品注册管理机构
C.是具体负责药品注册的业务部门
D.负责国家药品标准的制定工作
E.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作
我国药品注册的法定管理机构是
A.商务部
B.中华人民共和国卫生部
C.国家药品监督管理局
D.国家计划委员会
E.国家技术监督管理
我国药品注册的法定管理机构是()。
A.国家技术监督管理局
B.中华人民共和国卫生部
C.国家药品监督管理局
D.国家计划委员会
E.商务部
我国法定的药品注册管理机构
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
E.负责组织药品不良反应培训
负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是:
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药品审评中心
C.国家药品评价中心
D.中国药学会
E.国家药典委员会
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督
B.国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力,以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是
A.药品认证委员会
B.新药审评委员会
C.药典委员会
D.药品检验所
E.药品审评委员会
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()。
A.药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评委员会
D.`药品认证委员会
E.新药审评中心
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