题目内容
（请给出正确答案）
关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的()。
A.持有《药品经营许可证》的零售企业
B.只能销售乙类非处方药
C.须经过县药监部门的批准
D.当地工商局办理注册登记
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A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器，必须符合药用要求
下列属于制售假药行为的是
A．擅自委托或接受委托生产药品
B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D．个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
下列属于制售假药行为的是()
A．擅自委托或接受委托生产药品
B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品，或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D．个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 43 题 按生产劣药论处（）。
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 107 题 按生产劣药论处（）。
下列说法错误的是
A．交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药
B．《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
C．个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D．常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定'
E．新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起3个月内组织认证
根据下列题干及选项，回答 65～68 题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
A．擅自委托或接受委托生产药品的
B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C．生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
D．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
E．未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的
第 65 题 强生严假药处罚（）。
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