医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括
A、必须有《医疗机构制剂许可证》
B、必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D、必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E、必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A、必须有《医疗机构制剂许可证》
B、必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D、必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E、必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.医疗机构配制的制剂可以在任意医疗机构之间调剂使用
B.医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
C.医疗机构的药剂人员调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,可以更改或者代用
D.医疗机构和药品经营企业必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠措施,保证药品质量
E.医疗机构必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验仪器等
A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B. 是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
C. 制定和执行药品保管制度
D. 建立和执行进货检查制度
E. 调配处方,必须经过核对
A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B. 是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
C. 制定和执行药品保管制度
D. 建立和执行进货检查制度
E. 调配处方,必须经过核对
A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
C.制定和执行药品保管制度
D.建立和执行进货检查制度
E.调配处方,必须经过核对
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是
A、医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种
C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是
A、医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种
C、配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能.
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织,质量管理组织负责配制全过程的质量管理
B.药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.机构与岗位人员的职责应明确,并配备具有相应素质及相应数量的专业技术人员
E.凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范,并应通过本规范的培训与考核
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训
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