药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()A.检查人员身份证B.单位
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
A.处方药
B.非处方药
C.医疗机构制剂
D.药品零售企业
E.药品认证
A.责令改正、通报批评
B.警告
C.可处以1000元以上3万元以下的罚款
D.移交卫生行政部门
E.情节严重造成严重后果的,按有关法律法规处理
A.警告
B.责令改正、通报批评
C.并可处以1000元以上3万元以下的罚款
D.情节严重并造成不良后果的,按照有关法律法规的规定进行处罚
E.移交卫生行政部门
A.药品上市许可持有人应当立即停止销售,通知药品经营企业和医疗机构停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
药品零售企业()。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量
管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
药品经营方式()。
药品经营范围()。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
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