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提问人：网友wanxsb 发布时间：2022-01-06

[主观题]

药品生产洁净室（区)的空气洁净度要求最高的是（)A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

A.100级洁净区

B.1万级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

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更多“药品生产洁净室（区)的空气洁净度要求最高的是（)A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万”相关的问题

第1题

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室和备料室，空气洁净度等级应与生产（)

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

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第2题

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第3题

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

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第4题

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

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第5题

药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为了（）。

A.一个

B.二个

C.三个

D.四个

E.五个

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第6题

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别，分别是()、()、()、()

药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为四个级别，分别是（)、（)、（)、（)

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第7题

《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级

《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括

A、100级

B、10，000级

C、100，000级

D、300，000级

E、1，000，000级

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第8题

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )

A.三个级别

B.四个级别

C.五个级别

D.六个级别

E.二个级别

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第9题

《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

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第10题

药品生产洁净室（区)的空气洁净度别划分为（)A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个

药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()

A.一个

B.二个

C.三个

D.四个

E.五个

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