10000级的洁净室(区)适用于
A.最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过
B.小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理
C.非最终灭菌的无菌药品:灌装前需除菌滤过的药液的配制
D.大容量注射液(≥50)的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理
E.其他无菌药品:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
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- · 有2位网友选择 D,占比20%
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A.最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过
B.小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理
C.非最终灭菌的无菌药品:灌装前需除菌滤过的药液的配制
D.大容量注射液(≥50)的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理
E.其他无菌药品:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A、灌封应为B级背景下的局部A级
B、灌装前药液不能除菌过滤的产品,其称量、配制也应在B级背景下的局部A级环境中操作
C、灌装前药液可除菌过滤,其称量、配制、过滤可以在C级环境下进行
D、灭菌后直接接触药品的安瓿的转运存放可以在C级环境下进行。
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