题目内容
（请给出正确答案）
《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
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《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．标准名称
C．商品名称
D．法定名称
E．INN名称
A.通用名称、剂型、规格
B.批号、有效期
C.商品名、药品批准文号
D.生产厂商、购（销）货单位
E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
B.国务院卫生健康主管部门负责国家药品标准的制定和修订
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E.批准上市药品的审评结论和依据应依法公开
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、作用功效
C、生产日期
D、商品名称
《(药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有
A.通用名称
B.注册文号
C.规格
D.产品批号
E.有效期
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