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提问人:网友nmwmsdqf
发布时间:2022-01-06
[主观题]
《药物临床试验机构资格认定办法》由
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B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E.
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是
B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的
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