供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封的是()。A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000洁净室 D.3
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封的是()。
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000洁净室
D.300000洁净室
E.一般生产区
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封的是()。
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000洁净室
D.300000洁净室
E.一般生产区
供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封的洁净级别为 ()
A.100级
B.1000级
C.1万级
D.10万级
E.30万级
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级 依照《药品生产质量管理规范》附录
A.大容量注射剂(≥50毫升)的灌封
B.灌装前不需除菌滤过的药液配制
C.注射剂的灌封、分装和压塞
D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A.大于50ml注射剂的灌封
B.注射剂的稀配、滤过
C.小容量注射剂的灌封
D.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E.灌装前需除菌滤过的药液配制
A.最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过
B.小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理
C.非最终灭菌的无菌药品:灌装前需除菌滤过的药液的配制
D.大容量注射液(≥50)的灌封;直接接触药品的包装材料最终处理
E.其他无菌药品:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A.大于50ml注射剂的灌封
B.注射剂的稀配、滤过
C.小容量注射剂的灌封
D.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E.灌装前需除菌滤过的药液配制
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!