国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.逐级定期报告制度C.定期报告制度D.随机报告制度E.越级报
国家对药品不良反应实行
A.逐级报告制度
B.逐级定期报告制度
C.定期报告制度
D.随机报告制度
E.越级报告制度
国家对药品不良反应实行
A.逐级报告制度
B.逐级定期报告制度
C.定期报告制度
D.随机报告制度
E.越级报告制度
国家对药品不良反应实行()
A.随时报告制度
B.越级报告制度
C.定期报告制度
D.逐级报告制度
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行的是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.分类管理制度
B.行政管理制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
国家对药品不良反应实行()。
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行的是
A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
C.逐级报告制度
D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
E.定期报告制度
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序()
A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C.对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
D.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
国家对药品不良反应实行
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、越级报告制度
D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E、不定期报告制度
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