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提问人：网友154336271
发布时间：2023-04-05
[判断题]
胎儿染色体非整倍体无创基因产前检测的DNA是来自母体的血细胞（）
参考答案
A．孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者
B．夫妻任何一方为染色体平衡易位携带者
C．孕妇接受过器官移植、骨髓移植、血液透析
D．孕妇在4周之内接受过免疫治疗
E．孕妇在一年之内输注过异体血制品等
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第2题
下列哪项描述，不是无创产前筛查的适用人群（）
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.孕妇外周血胎儿游离DNA检测适宜孕周为12+0～22+6周
C.孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
D.双胎及多胎妊娠
第5题
无创产前基因检测（NIPT)的适用人群为（)。
A.孕周为12～22+6周
B.夫妇一方有明确的染色体异常
C.1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等
D.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断
E.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险
第6题
孕妇王某某，27岁，孕1产0，已行免费无创产前基因检测，结果为低风险，现孕22周，查彩超提示胎儿室间隔缺损，最佳处理方案应该是（）
A.咨询小儿心外科医生，待生后行手术治疗
B.行羊膜腔穿刺术，排除胎儿染色体异常
C.定期彩超检查
D.终止妊娠
第9题
下列哪些适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测（)
A.母亲年龄超过35岁
B.超声结果显示非整倍体高危
C.生育过三体患儿
D.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
