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提问人:网友ye57538610 发布时间:2022-01-06
[主观题]

下列情形中属于假药的是()。A.药品成分的含量不符合国家标准B.擅自添加防腐剂及辅料的C.更改生产

下列情形中属于假药的是()。

A.药品成分的含量不符合国家标准

B.擅自添加防腐剂及辅料的

C.更改生产批号的

D.以非药品冒充药品

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更多“下列情形中属于假药的是()。A.药品成分的含量不符合国家标准B.擅自添加防腐剂及辅料的C.更改生产”相关的问题
第1题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B.更改有效期的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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第2题
下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

下列情形属于假药的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C、不注明或者更改生产批号的

D、超过有效期的

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第3题
下列情形中,应按假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.被污染的

E.药品成分含量不符合国家标准的

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形属于假药的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料

D.未注明或者更改产品批号的药品

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.末标明有效期或者更改有效期的

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A.不注明生产批号的B.被污染的C.擅自添

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第8题
《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第9题
不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充

不属于假药或按假药论处的情形是:

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.变质的和被污染的

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第10题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.药品所含

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚

A.擅自动用查封物品的

B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.变质的或被污染的

E.擅自为医疗单位加工制剂的

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