保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和
保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。
保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局药品审核查验中心
C.国家药品监督管理局信息中心
D.中国药学会
A.婴幼儿配方乳粉产品配方科学性、安全性的证明材料
B.婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书及附件
C.婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请书
D.与变更事项有关的证明材料。
A.注册人名称和住所变更、代理人名称和住所变更
B.产品基本反应原理改变;产品阳性判断值或者参区间考改变,并具有新的临床诊断意义
C.第一类医疗器械生产备案凭证内容变更
D.第二类、三类医疗器械注册证及其附件载明的内容变更,如引物、探针、酶等主要材料供应商(生产商)变更
A.安全环保总部
B.各单位人力行政部
C.各单位安全生产部
A.适宜人群
B.不适宜人群
C.功效成分
D.标志性成分及其含量
A.保健食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
B.保健食品的标签、说明书应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等
C.保健食品标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实
D.保健食品的广告可利用电视节目、名人效应,夸大宣传
A.不得涉及疾病预防、治疗功能
B.内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致
C.载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等
D.声明“本品不能代替药物”
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