题目内容
（请给出正确答案）
《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当()
A．超范围经营处方药
B．从事异地经营
C．伪造药品购销或购进记录
D．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E．凭处方销售处方药
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依据$amp;药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含;$>
A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A．生产β－内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压
C．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D．强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统
E．药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
A．药品批发组织
B．药品销售代理组织
C．药品零售组织
D．药品物流组织
E．传统药品交易中介服务组织
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．地方各级卫生主管部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
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