的药品,为假药。A.无标明成分B.无标明批准文号C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
的药品,为假药。
A.无标明成分
B.无标明批准文号
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
的药品,为假药。
A.无标明成分
B.无标明批准文号
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
下列除哪项外,均为假药或按假药论处
A.变质的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.药品所标明的适应证超出规定范围
E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
下列按照假药论处的是
A.超过有效期的药品
B.所标明的适应证超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E.未注明有效期的药品
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.无证生产的药品
1.药品成分的含量不符合药品标准的
2.所标明的适应证超出规定范围的是
3.未取得批准文号的原料药生产的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.末标明有效期或者更改有效期的
下列将被作为假药处理的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家药品标准
E.超过有效期的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
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