(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()
A.按价格论处
B. 按无证经营论处
C. 按销售假药论处
D. 按销售劣药论处
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A.按价格论处
B. 按无证经营论处
C. 按销售假药论处
D. 按销售劣药论处
违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的
A.按无证经营处罚
B.按生产假药处罚
C.按销售假药处罚
D.按广告法处罚
E.按价格法处罚
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚第 65 题 违反“药品管理法”和实施条例有关药品价格管理规定的应()。
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
B、药品经营企业未违反《药品管理法》有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的
C、药品经营企业未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
D、以上都对
药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有()证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚。
A.充分证据
B.书面证据
C.旁人证据
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《中华人民共和国药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管.理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B. 国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C. 有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D. 判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
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