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提问人:网友wencoll 发布时间:2022-01-06
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生产日期为2011年10月1号的药品有效期可为

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第1题
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()

A. 有效期至2013年11月01日

B. 有效期至2013年11月

C. 有效期至2013年10月31日

D. 有效期至2013年10月30日

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第2题
生产日期为2011年10月31日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第3题
生产日期为2011年12月15日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第4题
根据《处方管理办法》,经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括

A.老年痴呆症

B.帕金森综合征

C.糖尿病

D.急性胃炎

E.慢性咽炎

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第5题
根据《中药品种保护条例》,可以申请中药二级保护品种的是

A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

B.相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品

C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

D.对特定疾病有显著疗效的中药品种

E.用于预防和治疗特殊疾病的

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第6题
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例

B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物

C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定

D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售

E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集,确保规范使用基本药物

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第7题
药品零售企业销售药品
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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
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第9题
根据下列选项,回答下列各题: A.救死扶伤,不辱使命 B.尊重患者,平等相待 C.依法执业,质量第一 D.进德修业,珍视声誉 E.尊重同仁,密切协作 要求执业药师不得在胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉
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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭

A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行

B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行

C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行

E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行

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