题目内容
（请给出正确答案）
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
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国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
国家对药品不良反应实行
A．逐级报告制度
B．逐级定期报告制度
C．定期报告制度
D．随机报告制度
E．越级报告制度
国家对药品不良反应实行的是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行()
A．随时报告制度
B．越级报告制度
C．定期报告制度
D．逐级报告制度
E．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
请根据以下内容回答 111～114 题
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的E．
实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
A．药品不良反应
B．新药监测期内的药品
C．新药监测期已满的药品
D．进口药品首次获准进口之日起5年内
E．获准进口满5年的药品
不良反应的报告程序和要求正确的是
A．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度
B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E．新的、严重的不良反应应于1个月内报告
我国药品不良反应报告实行（）。
A．逐级报告制度
B．定期报告制度
C．随时报告制度
D．逐级定期报告制度
E．越级报告制度
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