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提问人:网友zzxxllaa 发布时间:2022-01-07
[主观题]

线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是

A、肌纤维坏死

B、破碎红细胞

C、肌浆网的空泡化

D、肌纤维变性

E、糖原脂肪增多

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第1题
破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。()
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第2题
破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征()
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第3题
对线粒体脑肌病的描述不正确的是A.线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性

对线粒体脑肌病的描述不正确的是

A.线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病

B.线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变

C.破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冰冻切片组织化学染色的病理特点

D.线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变

E.线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

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第4题
关于线粒体肌病及线粒体脑肌病,下面哪几项是正确的

A.是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病

B.病变影响以骨骼肌为主,则称为线粒体肌病,如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病

C.肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变

D.实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高

E.电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常

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第5题
对线粒体脑肌病的描述不正确的是()

A.线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病

B.线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变

C.破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点

D.线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变

E.线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

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第6题
女性,40岁,逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周,伴肌肉疼痛,双侧颊部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪些检查结果可能出现()

A.基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增

B. 肌肉病理出现束周肌纤维萎缩

C. 肌酶CK、LDH活性明显增高

D. 肌电图肌源性损害

E. 电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常、自噬空泡、溶酶体及脂滴增加

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第7题
患者女,40岁。逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周,伴肌肉疼痛,双侧颊部及鼻梁有紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪项检查结果不可能出现().

A.电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常,吞噬空泡、溶酶体及脂滴增加

B. 肌肉病理出现束周肌纤维萎缩

C. 肌电图肌源性损害

D. 基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增

E. 肌酶CK、LDH活性明显增高

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第8题
女性,40岁,逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周,伴肌肉疼痛,双侧颊部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪些检查结果可能出现()

A.基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增

B.肌肉病理出现束周肌纤维萎缩

C.肌酶CK、LDH活性明显增高

D.肌电图肌源性损害

E.电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常、自噬空泡、溶酶体及脂滴增加

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第9题
患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父
有类似症状与体征。其最可能的诊断是A、先天性肌强直

B、强直性肌营养不良

C、线粒体病

D、皮肌炎

E、腓骨肌萎缩症

对诊断没有帮助的检查是A、裂隙灯

B、肌酶

C、腹部超声

D、肌电图

E、肌肉活检

肌电图检查的特征性改变是A、运动单位时限缩短

B、运动单位时限延长

C、多相波

D、束颤电位

E、肌强直电位

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第10题
下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变

A、肌电图的改变

B、脑脊液乳酸增高

C、肌肉活检见RRF纤维

D、实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高

E、电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常

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