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提问人：网友liqi8889
发布时间：2022-01-06
[主观题]
根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级药品监督管
理部门 D．省级卫生行政部门 E．县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定 颁发药品批准文号的部门是
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第4题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录调整的品种和数量应根据下列哪些因素
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.药品不良反应监测评价
C.国家基本药物应用情况监测和评估
D.已上市药品循证医学评价
E.已上市药品药物经济学评价
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合国际标准
C.符合保障人体健康和安全的标准
D.经省级食品药品监督管理部门备案
E.经国家食品药品监督管理局批准注册
第6题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业
A.须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务
B.销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
C.不得向老年人销售第二类精神药品
D.禁止无处方销售第二类精神药品
E.销售第二类精神药品将处方保存1年备查
第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.卫生部
第8题
根据下列选项，回答下列各题： A．10月/2013年 B．2013年10月 C．2013年9月30日 D．2013年10月1日 E．2013年9月29日根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年9月30号的药品有效期可为
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