药品广告规则包括()。
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.广告监管规则
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- · 有3位网友选择 A,占比15%
- · 有3位网友选择 A,占比15%
- · 有2位网友选择 B,占比10%
- · 有1位网友选择 C,占比5%
- · 有1位网友选择 D,占比5%
- · 有1位网友选择 E,占比5%
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.广告监管规则
A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的()
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.审查批准规则
未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的()
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.审查批准规则
处方药不得在大众传播媒介发布广告,属于药品广告规则中的()
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.审查批准规则
不得含有不科学的表示功效的断言或者保证,属于药品广告规则中的()
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.审查批准规则
A.各级纳税服务部门、政策法规部门负责对税务规范性文件进行审查,包括权益性审核、合法性审核、世界贸易组织规则合规性评估
B.纳税服务部门负责合法性审核和世界贸易组织规则合规性评估
C.纳税服务部门负责权益性审核
D.未经纳税服务部门和政策法规部门审查的税务规范性文件,办公厅(室)不予核稿,制定机关负责人不予签发
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