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提问人:网友zhangwei2018 发布时间:2022-01-06
[单选题]

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()

A.黄素加单氧酶

B.谷胱甘肽S-转移酶

C.环氧化物水化酶

D.超氧化武歧化酶

E.混合功能氧化酶

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匿名网友[250.***.***.43]选择了 B
1天前
匿名网友[111.***.***.44]选择了 E
1天前
匿名网友[216.***.***.27]选择了 E
1天前
匿名网友[49.***.***.240]选择了 E
1天前
匿名网友[117.***.***.189]选择了 B
1天前
匿名网友[80.***.***.50]选择了 A
1天前
匿名网友[238.***.***.144]选择了 B
1天前
匿名网友[88.***.***.27]选择了 C
1天前
匿名网友[252.***.***.134]选择了 C
1天前
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更多“溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降”相关的问题
第1题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()

A.黄素加单氧酶

B.谷胱甘肽S-转移酶

C.环氧化物水化酶

D.超氧化物歧化酶

E.混合功能氧化酶

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第2题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()

A.黄素加单氧酶

B.谷胱甘肽-S-转移酶

C.环氧化物水化酶

D.超氧化物歧化酶

E.混合功能氧化酶

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第3题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降
低,原因是抑制了

A.黄素单加氧酶

B.谷胱甘肽S-转移酶

C.环氧化物水化酶

D.超氧化物歧化酶

E.混合功能氧化酶

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第4题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降
低,原因是抑制了

A.黄素加单氧酶

B.谷胱甘肽S-转移酶

C.环氧化物水化酶

D.超氧化物歧化酶

E.混合功能氧化酶

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第5题
溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,为
排除年龄因素对实验结果的影响,受试动物的年龄不应小于出生后

A、5天

B、10天

C、15天

D、20天

E、25天

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第6题
下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有()

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

C.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

D.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

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第7题
不属于第Ⅰ相生物转化反应的是()。

A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活

B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗

C.卡马西平经代谢生成环氧化物

D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸

E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

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第8题
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是()。A、在体内代谢成亚砜 B、代谢后产生环氧化物,与DNA作用

局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是()。

A、在体内代谢成亚砜

B、代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物

C、在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

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第9题
长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是()。A、在体内代谢成亚砜 B、代谢后产生环氧化物,与DNA

长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是()。

A、在体内代谢成亚砜

B、代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物

C、在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

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第10题

长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是()。

A.在体内代谢成亚砜

B.代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

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