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提问人:网友15***739 发布时间:2022-01-07
[单选题]

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第1题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()

A. 处以警告

B. 没收其全部毒性药品

C. 按非法所得的1~5倍罚款

D. 按非法所得的5-10倍罚款

E. 情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任

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第2题

未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于 ( )

A、生产、经营劣药

B、生产、经营假药

C、无证生产、经营

D、从无证企业购进药品

E、超范围生产、经营

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第3题
跨省全国性麻醉药品批发企业由( )审批A、国家药品监督...

跨省全国性麻醉药品批发企业由( )审批

A、国家药品监督管理局

B、省药品监督管理局

C、市药品监督管理局

D、国家卫生管理部门

E、省卫生管理部门

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第4题
以下不属于麻醉药品的是( )A、罂粟浓缩物B、吗啡C、可待...

以下不属于麻醉药品的是( )

A、罂粟浓缩物

B、吗啡

C、可待因

D、甲基苯丙胺

E、哌替啶

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第5题
以下属于放射性药品的是( )A、美沙酮B、安钠咖C、阿托品D...

以下属于放射性药品的是( )

A、美沙酮

B、安钠咖

C、阿托品

D、磷[32P]酸钠注射液

E、白蛋白

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第6题
以下属于一级保护野生药材物种的是( )A、羚羊角B、熊胆C...

以下属于一级保护野生药材物种的是( )

A、羚羊角

B、熊胆

C、蛤蚧

D、麝香

E、犀牛角

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第7题
以下不属于药品不良反应报告主体的是( )A、药品生产企...

以下不属于药品不良反应报告主体的是( )

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、个人

D、医疗机构

E、药物研发机构

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第8题
以下关于药品不良反应报告,叙述错误的是( )A、新的、严...

以下关于药品不良反应报告,叙述错误的是( )

A、新的、严重的不良反应报告时限为15天

B、上市时间超过5年的药品,只需要报告新的和严重的不良反应

C、进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应

D、其他药品不良反应报告时限为30天

E、药品群体不良事件的报告时限为48小时

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