题目内容
（请给出正确答案）
未经批准，药品批发企业不得从事药品()
A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．批发业务
E．及时报告
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A．临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B．国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C．在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局
D．临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局
E．国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
A．滴定中加入淀粉、糊精等保护胶体
B．滴定在盐酸酸性溶液中进行
C．指示剂可选用荧光黄，曙红
D．指示剂可选用结晶紫
E．是在适当pH介质中，用硝酸银滴定液滴定氯化物、溴化物和碘化物，用吸附指示剂指示终点的方法
A．1
B．40549
C．40546
D．40545
E．2
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