对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是
A、孕11~136+周之间行NT检查
B、孕11~136+周行血清学筛查
C、孕14~20周之间行NT检查
D、孕14~20周行血清学筛查
E、直接进行羊水穿刺
A、孕11~136+周之间行NT检查
B、孕11~136+周行血清学筛查
C、孕14~20周之间行NT检查
D、孕14~20周行血清学筛查
E、直接进行羊水穿刺
A、孕11~136+周之间行NT检查
B、孕11~136+周行血清学筛查
C、孕14~20周之间行NT检查
D、孕14~20周行血清学筛查
E、直接进行羊水穿刺
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.孕妇外周血胎儿游离DNA检测适宜孕周为12+0~22+6周
C.孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
D.双胎及多胎妊娠
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)
C.孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
D.双胎及多胎妊娠
E.减胎或胎停育
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