题目内容
（请给出正确答案）
A、与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B、只与受体结合一次，分离后立即水解
C、终板膜的去极化是持续的
D、邻近终板膜的肌纤维膜上的Na+通道受时间阀门的影响而失活
E、邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
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关于Ⅱ相阻滞错误的是
A、反复或持续应用去极化肌松药后容易发生
B、肌松由去极化性质转变成非去极化性质
C、对强直刺激和TOF的反应无衰减
D、可部分或全部被抗胆碱酯酶药拮抗
E、强直刺激后有易化现象
A.反复或持续应用去极化肌松药后容易发生
B.肌松由去极化性质转变成非去极化性质
C.对强直刺激和TOF的反应无衰减
D.可部分或全部被抗胆碱酯酶药拮抗
E.强直刺激后有易化现象
关于硫唑嘌呤与肌松药合用的相互作用，下列叙述正确的是（）。
A.增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用
B.拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用
C.拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用
D.拮抗去极化神经肌肉阻滞
E.对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响
A.是频率为2Hz、间隔时间不短于10s的四个重复超强刺激
B. 需要在使用肌松药前先测定对照值
C. 去极化阻滞时不表现衰减
D. 非去极化阻滞当T4消失时相当于单个肌颤触抑制75%
E. T4/T1>0.9时提示肌张力已充分恢复
A.抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异
B.庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用
C.林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药
D.青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E.对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
A.较小剂量的琥珀胆碱即可完成诱导
B.使用去极化肌松药出现II相阻滞时，阻滞时间会显著延长
C.重症肌无力患者对非去极化肌松药非常敏感
D.术中追加肌肉松弛药的指征是肌肉收缩恢复至对照值25%
E.神经肌肉功能监测时最好选择刺激面神经
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