题目内容
（请给出正确答案）
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。
A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
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A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制变化情况
C.临床药师参与临床药物治疗执行情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
A.2％(最低不应少于3人)
B.3％(最低不应少于3人)
C.4％(最低不应少于3人)
D.5％(最低不应少于3人)
E.6％(最低不应少于3人)
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.国家信息产业部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.市级食品药品监督管理部门
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.撤销该药品广告批准文号
C.责令停止销售
D.1年
E.3年
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.国家免疫规划药品
D.国家计划生育药具
E.基本药物
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
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