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提问人:网友duzibing 发布时间:2022-01-06
[主观题]

某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督部门

某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产,经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”,对本事件的处理,正确的有。

A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

E.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回

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更多“某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督部门”相关的问题
第1题
应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

A.省卫生行政部门

B.省药品监督管理部门

C.省公安部门

D.省工商部门

E.省人力资源和社会保障部门

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第2题
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制变化情况

C.临床药师参与临床药物治疗执行情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

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第3题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

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第4题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的

A.2%(最低不应少于3人)

B.3%(最低不应少于3人)

C.4%(最低不应少于3人)

D.5%(最低不应少于3人)

E.6%(最低不应少于3人)

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第5题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第6题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家信息产业部门

C.国家工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.市级食品药品监督管理部门

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第7题
根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效.严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.撤销该药品广告批准文号

C.责令停止销售

D.1年

E.3年

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第8题
根据《互联网药品信息服务管理办法》,非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题
根据国家发展改革委、卫生部、人力资源社会保障部印发的《改革药品价格形成机制的意见》,下列纳入政府价格管理范围的药品,实施政府指导价的是

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.国家免疫规划药品

D.国家计划生育药具

E.基本药物

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第10题
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的

A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售

D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

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