《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定,正确的是()。a.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存
A.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用
B.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作
C.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
A.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用
B.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作
C.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
A.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用
A.每年至少进行一次健康检查,建立健康档案
B.对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者不宜从事药品调剂工作
C.患有精神病者不宜从事药品调剂工作
D.患有高血压病者不宜从事药品调剂工作
开办药品生产企业必须符合()。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
A.每年至少进行一次健康检查,建立健康档案
B.对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者不宜从事药品调剂工作
C.患有精神病者不宜从事药品调剂工作
D.患有高血压者不宜从事药品调剂工作
开办药品生产企业必须符合
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
A.药品生产企业药品质量检验工作
B.药品经营企业药品质量检验工作
C.药品使用单位药品质量检验工作
D.中药材生产的药品质量检验工作
E.药品审批与监督检查的药品检验工作
A.①②③
B. ①③④
C. ①②④
D. ①②③④
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