题目内容
（请给出正确答案）
A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号
B. 对野生药材资源实行保护原则
C. 对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
D. 适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源
E. 积极发展中药产业，推进中药生产现代化，逐步形成有序的流通体制，加快制定中药质量标准
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更多“《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定是A. 实施批准文号管理的中药材和中药饮”相关的问题
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括
A、有适合中药材储存的仓库
B、有适合中药饮片储存的仓库
C、有专用的养护工作场所
D、设置中药标本室
E、有专用的中药炮制设备
中药注射剂生产的全过程应当执行
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
中药材生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
[54—55]
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
54．中药注射剂生产的全过程应当执行
97～98 题共用以下备选答案。
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
第 97 题 中药注射剂生产的全过程应当执行
A.经营中药材及中药饮片的零售企业
B. 经营中药材及中药饮片的批发企业
C. 经营中药材及中药饮片的零售连锁企业
D. 经营中药材及中药饮片的兼营企业
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、中药饮片炮制规范
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、国家药品标准
A.加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效
B.加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格
C.提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全
D.保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全
E.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
GAP的基本要求不包括A、真实
B、优质
C、可控
D、安全
中药材专业市场的管理，不正确的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地
B、除现有10个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场
C、中药材专业市场严禁销售假劣中药材
D、严禁从事饮片分包装、改换标签等活动
中药饮片包装必有标签，标签上必须标明A、产地
B、功效
C、治疗范围
D、常用剂量
中药材零售经营监管要求，不正确的是A、储存饮片中应当设立专用库房
B、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C、中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格
D、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；选择性提供中药代煎服务
A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
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