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提问人：网友kunkun01 发布时间：2022-01-06

[主观题]

根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部

门 D．省级药品监督管理部门 E．省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药标签的批准部门是

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更多“根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部”相关的问题

第1题

中国药典是由哪个部门颁布的。

A、国家食品药品监督管理局

B、药典编撰委员会

C、国务院

D、最高法院和最高检察院共同

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第2题

首次将生物制品单独列为一部的是（）

A. 《中国药典》1990年版

B. 《中国药典》1995年版

C. 《中国药典》2000年版

D. 《中国药典》2005年版

E. 《中国药典》2010年版

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第3题

《中国药典》的颁布者为

A、卫生部

B、药典委员会

C、食品药品监督管理局

D、国务院

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第4题

药物的临床研究必须经下列哪个机构审批( )

A．国家药典委员会 B．药品审评中心

C．中国药品生物制品检定所 D．国家食品药品监督管理局

E．省食品药品监督管理局

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第5题

根据下列选项，回答下列各题： A．鹿茸（梅花鹿） B．穿山甲 C．细辛 D．麻黄素 E．何首乌《野生药材资源保护管理条例》规定属于资源严重减少的主要常用野生药材是

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第6题

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材

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第7题

从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

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第8题

根据下列选项，回答下列各题： A．说明书 B．标签 C．执行标准 D．成份 E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检査验收制度

B.药品内在质量检验制度

C.药品人库检査制度

D.药品出库检査制度

E.药品保管制度

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存，说法错误的是

A.药品与非药品应分开存放

B.西药与中药应分开存放

C.处方药与非处方药应分柜摆放

D.危险品不应陈列

E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

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