根据《药品注册管理办法》 药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于A.生物制品B.中
根据《药品注册管理办法》 药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
根据《药品注册管理办法》 药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
A、国药准字H20160203
B、国药准字Z2016107
C、国药证字H20170658
D、国药证字S20140511
E、国药准字B20180142
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
B.省级药品监督管理部门制定的药品标准
C.国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》
E.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器
A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂摄不得超过二日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
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