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药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A.批批检验
B.每2批检验
C.每3批检验
D.每日检验
E.每班次检验
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药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A.批批检验
B.每2批检验
C.每3批检验
D.每日检验
E.每班次检验
药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。
A.质量检验
B.质量把关
C.质量检查
A、对首营企业应确认其合法资格,做好记录
B、对首营品种应进行药品质量审核,审核合格后,方可经营
C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装
D、首营品种必须从生产企业直接进货
A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任
B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节
C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量
D.药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备
E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任
B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节
C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量
D.药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备
E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准人条件
A.检验结果,不合格项目
B.检验机构,检验依据
C.抽验药品的品名,检晶来源
D.抽验药品的生产企业、生产批号
E.抽验药品的规格
A.药品生产时
B.辅料生产时
C.与供应商签订的质量协议
D.药品批准注册时
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