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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
[单选题]

先天愚型标准型的染色体核型为( )

A.46,XX(XY),-21,+t21q

B.47,XX(XY),+21

C.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)

D.45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)

E.47,XX(XY),+t(14q21q)

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匿名网友[19.***.***.113]选择了 B
1天前
匿名网友[74.***.***.219]选择了 C
1天前
匿名网友[155.***.***.243]选择了 D
1天前
匿名网友[61.***.***.165]选择了 D
1天前
匿名网友[103.***.***.166]选择了 E
1天前
匿名网友[93.***.***.67]选择了 C
1天前
匿名网友[66.***.***.46]选择了 E
1天前
匿名网友[252.***.***.143]选择了 D
1天前
匿名网友[20.***.***.72]选择了 E
1天前
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第1题
先天愚型染色体核型绝大部分为A.嵌合型21-三体B.G/D易位型21-三体C.G/G易位型21-三体D.标准型21-

先天愚型染色体核型绝大部分为

A.嵌合型21-三体

B.G/D易位型21-三体

C.G/G易位型21-三体

D.标准型21-三体

E.12-三体

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第2题
下列哪一项不符合先天愚型的核型()

A.标准型

B. D/G易位

C. 嵌合体

D. G/G易位型

E. 插入型

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第3题
下列哪一项不符合先天愚型的核型()

A.标准型

B.D/G易位

C.嵌合体

D.G/G易位型

E.插入型

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第4题
先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体

先天愚型的核型主要为()

A、标准型21-三体

B、D/G易位型21-三体

C、G/G易位型21-三体

D、嵌合型21-三体

E、18-三体型

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第5题
核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:A.常染

核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:

A.常染色体显性遗传

B.多基因病

C.新发生的畸变

D.常染色体隐性遗传

E.X连锁隐性遗传

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第6题
核型为47,××,+2l的唐氏综合征(又称2l三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:()

A.多基因病

B.常染色体显性遗传

C.新发生的畸变

D.常染色体隐性遗传

E.x连锁隐性遗传

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第7题
先天愚型根据染色体核型分析可分为______、______和______3型,其中以______型最常见。
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第8题
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及

男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为

A.45XX-14+t(14q21q),复发危险率为10%~15%

B.45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为30%~40%

C.45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~15%

D.45XX-14+t(14q21q),复发危险率为30%~40%

E.46XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~15%

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第9题
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或.XX),一14+t(14q,21q

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为

A.47,XX(或XY)+21

B.46,XX(或.XX),一14+t(14q,21q)

C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q)

D.46/47,XX(或XY一),+21

E.45XY(或XX)-14,一21+t(14q,21q)

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