水产药物临床药效试验应遵照()进行A、《药品临床试验质量管理规范》B、GMPC、《兽药管理条例》D、《药品临
水产药物临床药效试验应遵照()进行
A、《药品临床试验质量管理规范》
B、GMP
C、《兽药管理条例》
D、《药品临床试验管理规范》
水产药物临床药效试验应遵照()进行
A、《药品临床试验质量管理规范》
B、GMP
C、《兽药管理条例》
D、《药品临床试验管理规范》
A.应遵照CLSI的要求选择适当的药敏方法和判定标准
B.药敏判定标准应采用由经验证实过的两年以上的折点
C.实验室应每年审核本室药敏系统的折点范围,采用新折点,应进行临床验证并和临床科室咨询和沟通
D.若药敏板条浓度范围受限,无法采用新折点的,应补充相应的耐药表型检测试验,且告知临床
A.为临床选用有效治疗药物提供信息
B.了解本地区致病的耐药现状,为临床经验用药提供依据
C.分析医院感染流行株的药敏谱
D.对新研发的抗菌药物进行药敏分析,评价其抗菌药效
E.体外抗菌药物敏感性试验结果与体内药物治疗效果完全一致
临床选用抗菌药物的重要依据是
A.体内药效试验
B.体外药效试验
C.体内药敏试验
D.体外药敏试验
E.药理试验
下列哪项不是水产药物的特点()
A、水产药物涉及对象广泛、众多
B、水产药物给药要以水作为媒介
C、水产药物的药效易受环境的影响
D、水产药物对水生动物是个体受药
CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
A、药效动力学评价方法
B、体外研究法
C、在体动物模型法
D、药物动力学评价方法
E、临床比较试验法
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