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提问人:网友hnsdzwy 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是A、可

避免不同药物粉末交叉污染

B、空调净化优于层流净化

C、外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内

D、新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走

E、既可调节室内温度又可调节室内湿度

制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A、30%~45%

B、30%~75%

C、45%~65%

D、45%~75%

E、65%~75%

洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于A、4.6 Pa

B、4.8 Pa

C、5.0 Pa

D、5.2 Pa

E、5.4 Pa

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更多“根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是A、可”相关的问题
第1题
为了达到洁净室内空气洁净度标准,是否需要将洁净室内空气净化A.不必B.必须C.根据药品D.根据pHE.

为了达到洁净室内空气洁净度标准,是否需要将洁净室内空气净化

A.不必

B.必须

C.根据药品

D.根据pH

E.根据环境

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第2题
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度,室内正压和噪声标准处,更重要是使空气通过
()后,达到室内空气的洁净度要求。

A.加湿器处理

B.中效、高效过滤器过滤

C.喷淋加热处理

D.除尘净化处理

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第3题
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后

洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。

A.加湿器处理

B.中效、高效过滤器过滤

C.喷淋加热处理

D.除尘净化处理

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第4题
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D

配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足

A、1000级

B、100级

C、10000级

D、100000级

E、层流净化

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第5题
洁净室内空气()。 A.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测B.必须净化,尘粒和微生物数

洁净室内空气()。

A.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测

B.必须净化,尘粒和微生物数应定期监测,监测结果应记录存档

C.必须净化,温度、湿度应定期监测,监测结果应记录存档

D.必须净化,温度、湿度、尘粒和微生物数应定期监测,监测结果应记录存档

E.必须净化,温度、湿度、尘粒和微生物数应随时监测

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第6题
关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是()。

A.洁净室应送人一定比例的新风

B.洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染

C.100级洁净室内不得设地漏

D.实验动物房应远离制剂室

E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。

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第7题
在满足工艺条件的前提下,有洁净级别要求的房间下列要求布置不合理的是()。

A.洁净级别高的洁净室应布置在人员最少能到达的地方,并且靠近空阔机房

B.不同洁净等级的洁净室宜按洁净度等级的高低由里及外分布

C.洁净室的净化空气的循环使用应避免交叉污染

D.100级洁净区可设置地漏,操作员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒

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第8题
下列对车间平面布置的要求,说法错误的是()。

A.人员净化用室和生活用室的建筑面积,可按洁净区设计人数平均4~6m2/人计算

B.洁净区的人口处,应设置气闸室或空气淋浴室

C.原、辅料外包装清洁室,设在洁净区外

D.在工艺许可条件下尽可能增加洁净室的净高,以减少空调净化处理的空气量

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第9题
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行,要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求,下列说法不正确的是()

A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求

D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

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第10题
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的()和()应定期监测,监测结果应记录存档。
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