题目内容
（请给出正确答案）
A.100mg/L
B.10mg/L
C.1mg/L
D.O.1mg/1
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更多“配制标准原油样品时，取质量浓度为1000mg／L的溶液100rtl，加入干净的试管中，再加A10mL溶剂，此时”相关的问题
成。根据下列数据,绘制标准曲线:
取某试液5.00mL,稀释至250mL,取此稀释液5.00mL,与绘制标准曲线相同条件下显色和测定吸光度。测得A=0.500。计算:(1)标准溶液中Fe的质量浓度(mg•mL-1);(2)用标准曲线法求样品中Fe的质量浓度(mg•mL^-1)。(已知:M(NH4Fe(SO4)2•12H2O)=482.1 Ar(Fe)=55.85)
| 某烧碱样品含有少量不与酸作用的杂质，为了测定其纯度，进行以下两步操作： 第一步：配制500ml 烧碱样品溶液． （1）检查容量瓶是否漏液的方法是：往瓶内加入一定量水，塞好瓶塞．______ （2）用质量为13.1g的空烧杯，需要称取烧碱样品20g．则放在托盘天平上称取时，最终选取所需的砝码为______（填附表中的字母），并在下图中选出能正确表示游码位置的选项______（填字母）． 附表：砝码规格
附：游码位置
（3）配制溶液的操作步骤如下图的乙图所示，则甲图操作应在乙图中的______（填选项字母）之间． A、①与②B、②与③C、③与④D、④与⑤
第二步：中和滴定，以确定烧碱样品的纯度． A．用碱式滴定管量取25.00mL烧碱溶液于锥形瓶中，并滴入几滴酚酞作指示剂 B．将浓度为c mol/L的硫酸标准溶液装入润洗好的酸式滴定管中，调节液面使开始读数为V1mL C．在锥形瓶下垫一张白纸，滴定至终点时，记下读数为V2mL 试填空： （1）滴定至终点的判定标准是：当加入最后一滴硫酸溶液时，溶液的颜色由______色变为______色． （2）C步骤的操作中，锥形瓶下垫一张白纸的作用是______ （3）该烧碱样品纯度为______． |
下列说法错误的是
A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定
B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制
C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察
D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品
E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
配制一系列牛血清蛋白(BSA)稀释液，每一种溶液取0.1mL进行Bradford法测定。对适当的空白测定595nm波长处的光吸收(A595)。结果如下表所示：
| BSA浓度(mg·L-1) | A595 |
| 1.5 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 | 1.4 0.97 0.79 0.59 0.37 0.17 |
BSA浓度对A595作图得标准曲线。E.coli的蛋白质提取液样品(0.1mL)测得的A595为0.84。根据标准曲线算出E.coli提取液中的蛋白质浓度。
称取2.200g KHC2O4·H2C2O4·2H2O配制于250mL容量瓶中，移取25.00mL，用NaOH滴定消耗24.00mL；移取25.00mL，于酸性介质中用KMnO4滴定消耗30.00mL，求此NaOH和KMnO4溶液的浓度。若用此KMnO4标准溶液测定样品中Fe含量，称取0.6000g样品消耗KMnO421.00mL，求算样品中Fe2O3的质量分数。
称取仅含弱酸盐NaA和NaB的Na2CO3试样0.6125g，加水溶解后，以甲基橙为指示剂，用浓度为0.2000mol/L HCl标准溶液滴定，甲基橙变色时，消耗HCl标准溶液32.72mL；上述等量样品加水溶解后，若以酚酞为指示剂，用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定，消耗25.34mL。(1)写出有关反应方程式；(2)各组分的质量分数是多少？(已知：弱酸HA的pKa=7.0，弱酸HB的pKa=1，MNa2CO3=105.99，MNaA=182.03，MNaB=132.0)
采用紫外分光光度法测定固定污染源排气中的氮氧化物，已知采样前取25.00mL吸收液放入体积是2.185L的吸收瓶(含阀体积)中，采样前吸收瓶内的压力是10000Pa，温度是20℃，采样后吸收瓶内的压力是13325Pa，温度是40℃，采样后，取5.0mL样品进行比色测定，通过标准曲线计算出氮氧化物的质量是25.0μg，计算该排气筒氮氧化物的浓度。已知温度为20℃时的饱和水蒸气压力为2330Pa，温度为40℃时的饱和水蒸气压力为7380Pa。
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