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提问人:网友htlwx1982 发布时间:2022-01-06
[主观题]

化学药品说明书中可以省略的项目有 ()A.药品名称、主要成分B.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证

化学药品说明书中可以省略的项目有 ()

A.药品名称、主要成分

B.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C.毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量

D.规格、贮藏、包装、有效期

E.批准文号、生产企业

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更多“化学药品说明书中可以省略的项目有 ()A.药品名称、主要成分B.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证”相关的问题
第1题
制售劣药,后果特别严重的()

A.处2年以下有期徒刑或拘役,并处或者单处销售额50%至2倍罚金

B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金

C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产

D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产

E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产

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第2题
先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险规定支付的是()

A.“甲类”目录

B.“乙类”目录

C.中药饮片

D.中药材

E.西药

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第3题
对于《药品经营许可证》,任何单位和个人不得()

A.法定凭证

B.5年

C.伪造、出租

D.许可事项变更

E.工作档案

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第4题
目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第5题
发证机关对因故收回、作废的《药品经营许可证》,应建档保存()

A.法定凭证

B.5年

C.伪造、出租

D.许可事项变更

E.工作档案

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第6题
胶囊剂的一个批号为()

A.同一台混合设备的一次混合量

B.同一班组在同一生产周期内生产的产品

C.同一台设备经最后混合质量均一的一次混合量

D.同一班组使用同一台设备生产的产品

E.同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品

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第7题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是 ()

A.医院药事管理委员会负责人

B.制剂室和药检室负责人

C.药品采购人员

D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

E.药剂科负责人

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第8题
国家对新药生产实行()

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度

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第9题
国家对处方药和非处方药实行()

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度

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第10题
广告不得有的情形是()

A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

B.使用国家机关和其工作人员的名义

C.使用国家级、最高级、最佳等用语

D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚,含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

E.妨碍环境和自然资源保护

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