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提问人:网友hui6075 发布时间:2022-01-06
药品生产企业许可证的换证工作范围是()。 A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生
[主观题]

药品生产企业许可证的换证工作范围是()。 A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生

药品生产企业许可证的换证工作范围是()。

A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业

B.出售、转让证照的药品生产企业

C.有制售假药行为的药品生产企业

D.承包给个人经营的药品生产企业

E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

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更多“药品生产企业许可证的换证工作范围是()。 A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生”相关的问题
第1题
在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中,暂不换证的是A.血液制品生产企业B.生产药用空心

在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中,暂不换证的是

A.血液制品生产企业

B.生产药用空心胶囊的企业

C.生产药用化工原料的企业

D.近两年来开办的企业

E.近两年发生重大质量事故的企业

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第2题
在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中,暂不换证的是()。

A.生产药用化工原料的企业

B.生产药用空心胶囊的企业

C.血液制品生产企业

D.近两年来开办的企业

E.近两年发生重大质量事故的企业

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第3题
我想问一下,“药品生产许可证登记表”里面的联系人,是写负责换证工作的人的名字和电话邮箱,还是写企业负责人的呢?
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第4题
《药品生产许可证》年检情况应在A.作为《药品GMP证书》换证的依据B.《药品生产许可证》副本载明C.《药品

《药品生产许可证》年检情况应在

A.作为《药品GMP证书》换证的依据

B.《药品生产许可证》副本载明

C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D.企业的《营业执照》上载明

E.作为届时换《药品生产许可证》的依据

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第5题
省级(食品)药品监督管理部门负责()。 A.全国药品经营许可的监督管理工作B.本行政区

省级(食品)药品监督管理部门负责()。

A.全国药品经营许可的监督管理工作

B.本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

C.本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

D.本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

E.《药品经营许可证》登记事项变更

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第6题
"药品生产许可证"年检情况应A.在"药品生产许可证"副本上载明B.作为届时换发"药品生产许可hi''的

"药品生产许可证"年检情况应

A.在"药品生产许可证"副本上载明

B.作为届时换发"药品生产许可hi''的依据

C.在企业的"营业执照"上载明

D.在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据

E.作为"药品GMP证书"换证的依据

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第7题

我们是一个中药饮片企业,现在我们公司的法定代表人和企业负责人是同一个人,不是学医药的,高中学历,对整个公司的生产和质量都管理;主管生产的负责人是中药专业的具有4年工作经验,主管质量的负责人是药学专业的具有5年中药工作经验.请问我公司的企业负责人是否符合药品生产许可证换证的要求?需不需要变更?

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第8题
请问我司法人代表变了,营业执照已经变更,请问药品生产许可证法人可否同这次换证一起变更?还是要先去变更法人再换证?539我公司于去年7月份通过GMP认证,到现在未接到GMP跟踪检查的通知,也未有不合格药品情况出现,请问申报材料的(6)接受监督检查(跟踪检查)情况;(7)整改落实情况;(8)不合格药品通告情况及整改情况该如何填写?另外(5)药品生产企业质量管理情况自查报告为GMP认证后企业的自查报告,若提交电子版的话,主管部门意见及整改情况的确认等内容是由手填写的,则电子版内容将无法填写,以将如何处理?
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第9题
《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的()。

A.法定凭证

B.变更、换证、吊销、缴销

C.伪造、出租

D.工作档案

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第10题
《药品经营许可证》的有效期是五年,经营企业须在期满前()个月申请换证。A.12B.9C.6D.3

《药品经营许可证》的有效期是五年,经营企业须在期满前()个月申请换证。

A.12

B.9

C.6

D.3

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